– Ingen behandling kan gi varige resultater, forteller norsk lege til Melk.
Nylig kunne Ashley Tisdale, kjent fra blant annet High School Musical og The Suite Life of Zack & Cody, avsløre at hun har Alopecia. Den autoimmune sykdommen fører til delvis eller fullstendig hårtap.
I en filmsnutt på Instagram forteller skuespilleren at det for henne startet i det små i tjuårene, med en bar flekk helt foran i hårskillet. Dette har hun periodevis slitt med siden, gjerne trigget av store mengder stress. Og nå ønsker hun altså å åpne opp om plagene, samt komme med råd og vink til andre.
– Enhver form for hårtap kan påvirke selvfølelsen, spesielt om du føler at du er den eneste som går gjennom det. Det er derfor jeg har lyst til å snakke åpent om dette, fordi det ikke er noe å skamme seg for, skriver Tisdale i caption.
37-åringen er likevel ikke den første kjendisen til å stå frem med disse plagene.
Jada Pinkett Smith avslørte i desember 2021 at hun sliter med Alopecia. Dette var også bakteppet for skandalen under Oscar-utdelingen, der Will Smith klinte til Chris Rock på scenen.
Sistnevnte skal nemlig ha fleipet med at Jada var skallet, ved å si at han gledet seg til å se henne spille i «G.I Jane 2». I den første filmen hadde Demi Moore shavet hodet da hun inntok rollen.
Dette fikk – som kjent – Smith til å se rødt, ettersom bakgrunnen for Jadas look var sykdom.
Naomi Campbell, Viola Davis, Kristin Davis og Selma Blair har også avslørt at de har Alopecia.
Ifølge Yale Medicine rammes omtrent 2 av 100 mennesker av Alopecia Areata i løpet av sin levetid. De aller fleste opplever de første symptomene før de er fylt 40.
– Fra hudlegers perspektiv er hårtap en hudsykdom som er lett å diagnostisere. Den kan likevel være utfordrende å behandle da forløp og prognose er delvis lite forutsigbar, men også fordi ingen behandling kan gi varige resultater, forteller Dr. Patty Mantaka til Melk & Honning.
Hun er hudlegespesialist med PHD hos Oslo City Legesenter.
– Samtidig kan hårtap påvirke pasienter som er rammet meget psykisk. Livskvaliteten kan bli betydelig redusert og sykdommen oppleves ofte som meget skjemmende.
Ifølge henne finnes det flere forskjellige typer hårtap. Ikke-arrdannende former som såkalt Androgenetisk alopeci, Telogen effluvium, Alopecia areata og arrdannende former for hårtap som blant annet Frontal fibrosing alopecia. Det kan forekomme både hos kvinner og menn.
– Men hos menn blir det mer akseptert. For kvinner kan det være mer tabu- og skambelagt.
Det kan være mange grunner til at man opplever hårtap.
– En genetisk disposisjon kan forekomme hos noen typer, mens hos andre typer spiller autoimmunitet en etiologisk viktig rolle. Her motarbeider immunapparatet kroppens egne celler ved hårsekken og bremser dermed hårveksten.
Alopecia Areata, formen Ashley Tisdale har, er en sjelden form for hårtap, forklarer Mantaka. Diagnosen settes etter at man har analysert hudprøver.
– Denne typen hårtap kan være assosiert med andre autoimmunitetssykdommer i huden, for eksempel Vitiligo, Atopisk eksem eller Psoriasis eller i andre organer, slik som cøliaki eller hepatitt.
Ifølge hudspesialisten kan utviklingen være relativt stabil, men noen opplever å gå fra å miste noen få flekker med hår til fullstendig hårtak over hele hodebunnen – kalt Alopecia Totalis – eller over hele kroppen – Alopecia Universalis.
– Har man Alopecia Areata har man opp til 45 prosent risiko for å utvikle de andre.
Per nå finnes det ikke noen optimal behandling for sykdommen.
Mange forsøker likevel ulike tabletter, lokalbehandling eller injeksjonsbehandling.
– Formålet med behandling er å fortrenge inflammasjon rundt hårsekkene og å henholdsvis bremse progresjon som vil føre til gjenvekst. Målet er også å redusere risikoen for utvikling av totalis og universalis.
– Men ofte vil pasienter oppleve flekkvis hårtap over tid uansett.
Den viktigste jobben en dermatolog kan gjøre er ifølge Mantaka å gi pasienten god og ærlig informasjon om sykdommen.
– Å forklare prognosene og behandlingsformene som finnes til hver enkelt pasient. Og å være støttende tatt i betraktning av sykdomsbyrden ved denne hudsykdommen, konkluderer hun.
Den norske illustratøren og sykepleieren Benedicte Flom opplevde å miste alt håret i løpet av få måneder i 2018.
– Jeg dro til hudlege og fant ut at det var Alopecia. Da hadde jeg aldri hørt om det engang, forklarer hun til Melk & Honning.
Flom hadde formen universalis, der man mister alt håret på hele kroppen.
– Jeg var lei meg i begynnelsen, men kanskje nesten mer i sjokk? Startet også tidlig å spøke om det og humor var litt det som reddet meg.
– Når det gjaldt behandling tror jeg de sa noe om vitaminer og at jeg kunne få kortison. Men det var ikke mye annet å gjøre. Kun å vente. Jeg fikk henvisning til hudlege og han ga meg to år. «Enten får du tilbake håret da eller ikke», sa han.
I motsetning til mange andre som opplever hårtap, valgte Flom å ikke bruke parykk. I stedet omfavnet hun det å være skallet og forsøkte å gjøre det til en positiv greie via Instagramkontoen @hotutenhaar.
– Kreativ utfoldelse, det å ha en støttende kjæreste og å gå til en personlig trener var det som gjorde at jeg taklet det.
Hun var likevel blant de heldige. Litt etter litt kom håret tilbake over hele kroppen.
– Siden har jeg hatt noen små utbrudd, spesielt når jeg har hatt litt for mye å gjøre. Da mister jeg håret i små, helt runde flekker på størrelse med en femkroning.
Flom synes det er fantastisk med folk som er åpne om at de har Alopecia, enten de er kjendiser eller ikke.
– Det er mange som har det, men som ikke vil snakke om det. Kanskje gjemmer de seg – og problemet – under en parykk. Men det å være ærlig kunne kanskje vært løsningen? Jeg tror kroppen kan reparere seg selv på mange måter og har man det bra, kan det føre gode ting med seg.
– Alopecia er helt klart tøft å deale med. Men for meg hjalp det litt å drite i blikkene til andre og drite i hva de tenkte om at jeg var skalla. Og jeg hadde heldigvis en kjæreste som sa jeg var vakker.
– Det lønner seg å ha folk som heier på seg, uansett hva!
Les også: Hva er egentlig sykdommen lavt stoffskifte som Gigi Hadid har?
